湖南微肽生物医药有限公司报告，由于医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料不符合经注册产品技术要求的原因，湖南微肽生物医药有限公司对其生产的医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料（注册或备案号：湘械注准20222140503）主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表.pdf
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湖南微肽生物医药有限公司对医用重组Ⅲ型人源胶原蛋白敷料主动召回
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